Semaglútíð innspýting er tryggð af innlendum sjúkratryggingaáætlun Kína. Ábending þess er blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og dregur úr hættu á alvarlegum aukaverkunum á hjarta og æðakerfi (MACE) hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og hjarta- og æðasjúkdóma. Skammturinn er einu sinni í viku undir húð, byrjað á 0,25 mg, aukið í 0,5 mg eftir 4 vikur og aukið enn frekar í 1 mg ef þörf krefur. Ekki er mælt með vikuskammti sem er meira en 1 mg; ef skammtur gleymist á að gefa hann eins fljótt og auðið er innan 5 daga.
Semaglútíðtöflur til inntöku (viðskiptaheiti Rybelsus®, innlent vörumerki Novozymes®) eru samþykktar í Kína í skömmtum 3 mg, 7 mg og 14 mg til einlyfjameðferðar eða samsettrar meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með illa stjórnaðan blóðsykur.
Í september 2025 samþykkti Lyfjastofnun Evrópu (EMA), byggt á niðurstöðum SOUL klínískrar rannsóknarinnar, uppfærslu á merkimiða taflna til inntöku, sem leyfir notkun þess til að draga úr hættu á alvarlegum aukaverkunum á hjarta og æðakerfi (MACE).
Kjarnaeinkaleyfi fyrir semaglútíð (CN200680006674.6) var lýst með öllu ógilt af kínversku hugverkaeftirlitinu í september 2022 og Novo Nordisk hefur áfrýjað því.
Eins og er eru samþykktar ábendingar fyrir semaglútíð innspýtingu í Kína sykursýki af tegund 2 og hjarta- og æðakerfi, að undanskildum þyngdarstjórnun; Hins vegar hefur III. stigs klínískri rannsókn á þyngdartapi verið lokið.