Frá því að það kom á markað hefur telpótrípeptíð fengið umtalsverð klínísk umsóknarsamþykki í mörgum löndum. Í maí 2022 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) það fyrst til að bæta blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Í kjölfarið, í nóvember 2023, samþykkti FDA það enn frekar til meðferðar á of þungum eða offitu fullorðnum.

Eftir alþjóðlega forystu samþykkti lækningastofnun landsins telpotrípeptíð til markaðssetningar í Kína í maí 2024 fyrir blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Aðeins tveimur mánuðum síðar, í júlí 2024, fékk lyfið frekara samþykki til að bæta-langtíma þyngdarstjórnun hjá offitusjúklingum eða of þungum sjúklingum með að minnsta kosti einn þyngdartengdan-kvilla. Þann 2. janúar 2025 var Telpotripeptíð (Mofonda®) opinberlega hleypt af stokkunum í Kína.